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HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒

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• 更新時間：2024-08-24
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C0390HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒NobleRyder10ml/100ml/500ml100.00/380.00/1000.00

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HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒

HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒

2-8度保存，有效期12個月

組織學和病理學標本的染色方法很多，但zui基本的染色方法是蘇木精-伊紅染色。該方法可將細胞核染成藍紫色，細胞質(zhì)染成粉紅色，使細胞結(jié)構(gòu)對比分明。
。
采用蘇木素-伊紅染色試劑盒進行免疫染色后的復染，操作步驟簡便，操作時間短?？梢詮V泛用于組織切片或培養(yǎng)細胞的染色，或與免疫組織化學、免疫細胞化學、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素-伊紅染色試劑盒染色后，也可以進行免疫染色或其它染料的復染。染色后的細胞核呈現(xiàn)藍色，細胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。

石蠟組織切片的HE染色

1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，切片。

2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。

3．蘇木素染色5-20min（可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間），自來水沖洗。

4．分化液分化30s。

5．自來水浸泡15min或溫水（約50℃）5min。

6．置伊紅液2min。

7．自來水沖洗。

8．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性樹脂封固。鏡下觀察。

（冰凍切片不用脫蠟，可固定后直接染色，其方法與石蠟切片相同。）